Если можно развернутый ответ. В нормальной α-цепи гемоглобина в положении 114-120 имеются следующие аминокислоты:
114 Про - 115 Ала - 116 Глу - 117 Фен - 118 Тре - 119 Про - 120 Про.
У двух близких родственников был обнаружен вариант гемоглобина (Нв-Грэди), в котором в альфа- цепи содержались три дополнительные аминокислоты:
114 Про - 115 Ала - 116 Глу - 117 Фен - 118 Тре - 119 Глу - 120 Фен - 121 Тре -122 Про-123 Про.
Объясните возникновение аномального гемоглобина. Определите, какие изменения в молекуле ДНК привели к этому?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Возникновение аномального гемоглобина (Hb New York-Grady) связано с мутацией в гене, кодирующем альфа-цепь гемоглобина. В данном случае произошла делеция одного нуклеотида в позиции 121-122 гена HBA1, что привело к сдвигу рамки считывания и изменению последовательности аминокислот в цепи гемоглобина.

После делеции нуклеотида в позиции 121-122 произошли следующие изменения в последовательности аминокислот:
119 Глу -> 121 Тре
120 Фен -> 122 Про

Таким образом, вместо аминокислот 119 и 120, в цепи гемоглобина появились аминокислоты 121 и 122, что привело к образованию нового варианта гемоглобина.

Мутация в гене HBA1, приведшая к возникновению аномального гемоглобина, могла возникнуть в результате случайной ошибки при копировании ДНК во время репликации клеток или быть унаследована от родителей в случае наличия подобной мутации в гаметах.

Таким образом, изменения в молекуле ДНК, приведшие к возникновению аномалии в гемоглобине, состояли в делеции нуклеотида и смене последовательности аминокислот в альфа-цепи гемоглобина.