Задача генетика 3 признака В семье кареглазых родителей, которые хорошо слышали и имели один гладкие
волосы, а другой вьющиеся, родился голубоглазый глухой ребёнок с гладкими волосами. Их
второй ребёнок хорошо слышал и имел карие глаза и вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в данной семье кареглазых глухих детей с вьющимися волосами,
если известно, что гены вьющихся волос, карих глаз и нормального слуха являются
доминантными?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для решения данной задачи воспользуемся генетическим квадратом. Пусть буква "В" обозначает ген вьющихся волос, буква "К" - ген карих глаз, буква "Н" - ген нормального слуха.

У родителей были гены:
Папа: КК (кареглазый), НН (нормальный слух), Вв (буква "В" доминантна, поэтому ребенок получил гладкие волосы)
Мама: кк (голубоглазая), НН (нормальный слух), vv (ребенок получил вьющиеся волосы)

По генетическому квадрату, вероятность рождения кареглазого глухого ребенка с вьющимися волосами равна 1/16, так как у обоих родителей должны совпасть все рецессивные гены (кк, НН, vv).

Таким образом, вероятность появления в данной семье кареглазых глухих детей с вьющимися волосами составляет 1/16 или 6.25%.