У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?(в %)
У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1)какова вероятность того, что у их следующего сына также проявиться эти 2 аномальных признака?(в %) 2)какова вероятность рождение в этой семье здоровых дочерей?(в %)
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
1) Вероятность того, что у следующего сына проявятся оба аномальных признака, равна произведению вероятностей каждого из них
Вероятность альбинизма у сына = 1/4 (поскольку альбинизм является рецессивным геном и у родителей нет этого признака)
Вероятность гемофилии у сына = 1/2 (поскольку у матери нет гемофилии, но у отца есть ген для гемофилии)
Таким образом, вероятность того, что у следующего сына проявятся оба аномальных признака = 1/4 * 1/2 = 1/8 = 12.5%.
2) Вероятность рождения здоровой дочери у этих родителей также зависит от генетического состава родителей. Поскольку гемофилия находится на Х-хромосоме, у матери нет гемофилии, а у отца ген для гемофилии, то вероятность рождения здоровой дочери равна 1/2. Таким образом, вероятность рождения здоровой дочери = 50%.