В семье, где родители имели вьющиеся волосы и карие глаза,
родился сын дальтоник, голубоглазый с вьющимися волосами.
Определите вероятность рождения у них следующего ребенка –
голубоглазой дочери с гладкими волосами и нормальным зрением, если
известно, что кареглазость доминирует над голубоглазостью, вьющиеся
волосы над гладкими, и это аутосомные признаки, а дальтонизм –
рецессивный, сцепленный с полом признак.
Дано:
Гладкие волосы а
Вьющиеся волосы А
Голубые глаза b
Карие глаза B
Дальтонизм Xd
Норма XD

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Из условия известно, что у родителей есть сын с дальтонизмом, следовательно, оба родителя несут слабый аллель xd. Также известно, что они имеют голубые глаза b, что означает у них должна быть пара аллелей bb. Для вьющихся волос А, можно предположить, что оба родителя несут по одному гетерозиготному генотипу Aa.

Пример возможных генотипов обоих родителей:
Отца: AaBbXdY (вьющиеся волосы, карие глаза, дальтонизм)
Матерь: AaBbXDXD (вьющиеся волосы, карие глаза, нормальное зрение)

Теперь можем вычислить вероятность рождения дочери с данными признаками:

1/4 вероятность рождения для дочери с голубыми глазами (bb)1/2 вероятность рождения для дочери с гладкими волосами (aa)1/2 вероятность рождения для дочери с нормальным зрением (XDXD)

Итак, вероятность рождения у них такой дочери составляет:
1/4 1/2 1/2 = 1/16

Таким образом, вероятность рождения голубоглазой дочери с гладкими волосами и нормальным зрением у данных родителей составляет 1/16.