Гипоплазияэмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. Всемье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальнымизубами. Каким будет второй сын?Учеловека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертьюв 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивногосцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков.Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболеваниене исчезает из популяции? Гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков сэтим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Гипоплазияэмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. Всемье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальнымизубами. Каким будет второй сын?Учеловека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертьюв 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивногосцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков.Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболеваниене исчезает из популяции? Гипертрихоз(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков сэтим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Второй сын будет иметь нормальные зубы, так как гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, и сын унаследует нормальный Х-хромосому от матери.
Болезнь не исчезает из популяции, потому что гены, ответственные за псевдогипертрофическую мускульную дистрофию, могут быть перенесены матерями-носителями на своих дочерей, которые, в свою очередь, могут передать их своим сыновьям.
Вероятность рождения детей и внуков с гипертрихозом в данной семье будет 50%, так как признак гипертрихоза передается по У-хромосоме и оба отец и дедушка обладали этим признаком.