Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме,регулирующая цветовое зрение у человека.Нормальное цветовое зрение является доминантным по рецессивному типу.Проанализировать генотип материального организма.известно,что у матери два сына,у одного из них больноя жена и здоровый ребёнок.В семье второго-дочь с признаком дальтонизма и сын,цветовое зрение которого в норме.
Известно, что у матери два сына. У одного из сыновей больной ребёнок, значит он обладает генотипом X^n Y (дальтонизм), а у другого сына цветовое зрение в норме, значит у него генотип X^N Y.
В семье второго сына дочь страдает дальтонизмом, поэтому ее генотип X^n X^n, а сын имеет нормальное цветовое зрение, то есть генотип X^N Y.
Таким образом, генотип матери: X^N X^n, генотип первого сына: X^N Y, генотип дочери: X^n X^n, генотип второго сына: X^N Y.
Так как нормальное цветовое зрение является доминантным, а дальтонизм рецессивным, значит матерь должна быть гетерозиготной по данному признаку.
Генотип матери: X^N X^n (X^N - нормальное зрение, X^n - дальтонизм)
Известно, что у матери два сына. У одного из сыновей больной ребёнок, значит он обладает генотипом X^n Y (дальтонизм), а у другого сына цветовое зрение в норме, значит у него генотип X^N Y.
В семье второго сына дочь страдает дальтонизмом, поэтому ее генотип X^n X^n, а сын имеет нормальное цветовое зрение, то есть генотип X^N Y.
Таким образом, генотип матери: X^N X^n, генотип первого сына: X^N Y, генотип дочери: X^n X^n, генотип второго сына: X^N Y.