Вихід циклоалканів з дигалогеноалканів З дигалогеноалканів отримайте: (а) етилциклопропан; (b) 1,2-
диметилциклобутан; (c) метилциктопентан. В якому випадку можна очікувати високий
вихід продукту? Чому?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

а) Етилциклопропан можна отримати шляхом реакції дигалогеноалкану з натрієм у ацетоні, а потім з відокремленням етилциклопропану за допомогою дистиляції.

б) 1,2-диметилциклобутан можна отримати шляхом реакції дигалогеноалкану з калієм у нафті, а потім з відокремленням 1,2-диметилциклобутану за допомогою дестиляції.

в) Метилциклопентан можна отримати шляхом реакції дигалогеноалкану з бромідом метилю і залізом у реакційному розчині, а потім з відокремленням метилциклопентану за допомогою реакції обміну.

У випадку (б) можна очікувати високий вихід продукту через наявність метильних груп у дигалогеноалкану, які легко реагують з калієм, утворюючи продукт з більшою кількістю метильних груп.