Генетическая связь между Са и S проявляется в наследовании аллелей этих генов. Ген S кодирует белок, который определяет форму эритроцитов крови: у носителей аллеля S они имеют форму овала, в то время как у носителей аллеля S - форму сферы. Ген Са, с другой стороны, кодирует белок, влияющий на связывание кислорода в эритроцитах.
При мутации в гене S может произойти изменение формы эритроцитов, что приведет к нарушению их функции. Это может привести к наследственным заболеваниям, таким как сфероцитоз, а также к продолжительным инфекциям и анемии.
Таким образом, генетическая связь между Са и S заключается в их совместной роли в образовании и функционировании эритроцитов в организме.
Генетическая связь между Са и S проявляется в наследовании аллелей этих генов. Ген S кодирует белок, который определяет форму эритроцитов крови: у носителей аллеля S они имеют форму овала, в то время как у носителей аллеля S - форму сферы. Ген Са, с другой стороны, кодирует белок, влияющий на связывание кислорода в эритроцитах.
При мутации в гене S может произойти изменение формы эритроцитов, что приведет к нарушению их функции. Это может привести к наследственным заболеваниям, таким как сфероцитоз, а также к продолжительным инфекциям и анемии.
Таким образом, генетическая связь между Са и S заключается в их совместной роли в образовании и функционировании эритроцитов в организме.