Сначала необходимо преобразовать этандиол в сингонина (HO-CH=CH-OH). Для этого этандиол нагревается с концентрированной серной кислотой при повышенной температуре.
Далее сингонин окисляется калием дихроматом (K2Cr2O7) и концентрированной серной кислотой, что приводит к образованию глиоксальдегида.
Наконец, глиоксальдегид взаимодействует с натрием (Na) в абсолютном этаноле (C2H5OH), образуя ацетиленит натрия (Na-CC-Na).
Таким образом, можно получить ацетиленит натрия из этандиола12 в трех стадиях.
Сначала необходимо преобразовать этандиол в сингонина (HO-CH=CH-OH). Для этого этандиол нагревается с концентрированной серной кислотой при повышенной температуре.
Далее сингонин окисляется калием дихроматом (K2Cr2O7) и концентрированной серной кислотой, что приводит к образованию глиоксальдегида.
Наконец, глиоксальдегид взаимодействует с натрием (Na) в абсолютном этаноле (C2H5OH), образуя ацетиленит натрия (Na-CC-Na).
Таким образом, можно получить ацетиленит натрия из этандиола12 в трех стадиях.