Получите пиррол и тиофен реакцией Ю. К. Юрьева. Как проводят восстановление этих соединений? В каких условиях протекает галогенирование исходных гетероциклических соединений?
Для получения пиррола и тиофена реакцией Ю. К. Юрьева используют реагенты, содержащие цианакрилоамид и бета-дикетоны. Реакция происходит следующим образом: цианакрилоамид реагирует с бета-дикетоном при нагревании, что приводит к образованию соединения, содержащего два группировки α-цианокетона. Следующим этапом является димеризация α-цианокетона, что приводит к образованию пиррола или тиофена.
Для восстановления пиррола и тиофена часто используется каталитический водородный перекись. Эта реакция протекает при нагревании и под давлением в присутствии катализатора, такого как палладий или платина.
Галогенирование исходных гетероциклических соединений может проводиться в различных условиях, включая использование галогенидов или галогеносодержащих соединений в качестве реагентов, обычно в присутствии кислоты или основания. Галогенирование пиррола и тиофена может также проводиться с использованием галогенированных алканов или галогенированных карбонильных соединений.
Для получения пиррола и тиофена реакцией Ю. К. Юрьева используют реагенты, содержащие цианакрилоамид и бета-дикетоны. Реакция происходит следующим образом: цианакрилоамид реагирует с бета-дикетоном при нагревании, что приводит к образованию соединения, содержащего два группировки α-цианокетона. Следующим этапом является димеризация α-цианокетона, что приводит к образованию пиррола или тиофена.
Для восстановления пиррола и тиофена часто используется каталитический водородный перекись. Эта реакция протекает при нагревании и под давлением в присутствии катализатора, такого как палладий или платина.
Галогенирование исходных гетероциклических соединений может проводиться в различных условиях, включая использование галогенидов или галогеносодержащих соединений в качестве реагентов, обычно в присутствии кислоты или основания. Галогенирование пиррола и тиофена может также проводиться с использованием галогенированных алканов или галогенированных карбонильных соединений.