Как получить п-толуидин, исходя из толуола? Как превратить этот амин в соль диазония? Что образуется при взаимодействии соли диазония с N,N-диметиланилином и резорцином? Напишите уравнения реакций. Где используют продукты реакции азосочетания?
Для получения п-толуидина из толуола его можно получить путем нитрирования, а затем восстановления аминным веществом, например, метиламином.
Превращение п-толуидина в соль диазония происходит при обработке его хлоридом нитрозила (HCl/NaNO2). Образовавшуюся соль диазония можно использовать для реакции азосочетания.
При взаимодействии соли диазония с N,N-диметиланилином происходит образование красной красителя. Уравнение реакции: ArN2+ + ArNHMe2Cl- -> ArN=NAr + HCl Где Ar - ароматическая группа.
При взаимодействии соли диазония с резорцином происходит образование ароматического азо-красителя. Уравнение реакции: ArN2+ + HOC6H4OH -> ArN=NAr + 2H2O Где Ar - ароматическая группа.
Продукты реакции азосочетания используются как красители в текстильной и пищевой промышленности, а также для окрашивания пластмасс, красок и других материалов.
Для получения п-толуидина из толуола его можно получить путем нитрирования, а затем восстановления аминным веществом, например, метиламином.
Превращение п-толуидина в соль диазония происходит при обработке его хлоридом нитрозила (HCl/NaNO2). Образовавшуюся соль диазония можно использовать для реакции азосочетания.
При взаимодействии соли диазония с N,N-диметиланилином происходит образование красной красителя. Уравнение реакции:
ArN2+ + ArNHMe2Cl- -> ArN=NAr + HCl
Где Ar - ароматическая группа.
При взаимодействии соли диазония с резорцином происходит образование ароматического азо-красителя. Уравнение реакции:
ArN2+ + HOC6H4OH -> ArN=NAr + 2H2O
Где Ar - ароматическая группа.
Продукты реакции азосочетания используются как красители в текстильной и пищевой промышленности, а также для окрашивания пластмасс, красок и других материалов.