КТО ПОНИМАЕТ ХИМИЮ? Толуол бромируется и нитруется подобно бензолу, но при меньшем
нагревании (300). Причем, входящие заместители направляются в орто- и
параположения относительно метильной группы кольца. Какие бром- и
нитропроизводные могут быть получены при бромировании и нитровании
бензола и толуола? Напишите уравнения реакций. Почему реакция с
толуолом протекает легче, чем с бензолом?
КТО ПОНИМАЕТ ХИМИЮ? Толуол бромируется и нитруется подобно бензолу, но при меньшем
нагревании (300). Причем, входящие заместители направляются в орто- и
параположения относительно метильной группы кольца. Какие бром- и
нитропроизводные могут быть получены при бромировании и нитровании
бензола и толуола? Напишите уравнения реакций. Почему реакция с
толуолом протекает легче, чем с бензолом?
нагревании (300). Причем, входящие заместители направляются в орто- и
параположения относительно метильной группы кольца. Какие бром- и
нитропроизводные могут быть получены при бромировании и нитровании
бензола и толуола? Напишите уравнения реакций. Почему реакция с
толуолом протекает легче, чем с бензолом?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
При бромировании бензола образуется бромбензол:
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
При бромировании толуола образуется о-бромтолуол и п-бромтолуол:
C7H8 + Br2 → C6H4(CH3)Br + HBr
При нитровании бензола образуется нитробензол:
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
При нитровании толуола образуется о-нитротолуол и п-нитротолуол:
C7H8 + HNO3 → C6H4(CH3)NO2 + H2O
Реакция с толуолом протекает легче, чем с бензолом, потому что в толуоле электронные облака метильной группы увеличивают электронную плотность на кольце, что делает его более реакционноспособным, по сравнению с бензолом.