Реакционная способность в реакциях электрофильного присоединения
Ацетилен, пентадиен-1,3,
пропен, хлорвинил, 2,2-диметил-бутадиен-1,3
сравните с объяснением

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Реакционная способность в реакциях электрофильного присоединения зависит от наличия π-связей в молекуле углеводорода. Чем больше π-связей, тем более реакционноспособным будет углеводород.

Ацетилен (C2H2) имеет две π-связи и поэтому является очень реакционноспособным в электрофильном присоединении. Пентадиен-1,3 (C5H6) также имеет две π-связи и будет реакционноспособным.

Пропен (C3H6) имеет одну π-связь и менее реакционноспособен, чем ацетилен или пентадиен-1,3. Хлорвинил (C2H3Cl), содержащий одну π-связь, также будет менее реакционноспособным.

2,2-диметил-бутадиен-1,3 (C6H8) содержит три π-связи и будет более реакционноспособным, чем пропен или хлорвинил.

Таким образом, общее правило – чем больше π-связей в углеводороде, тем он более реакционноспособен в реакциях электрофильного присоединения.