Начальный этап - аддиция брома к двойной связи стирола. Образуется аддукт бромстирола.
Далее происходит атака воды на бромстирол с образованием карбокатиона и бромистого иона.
Наконец, протонный перенос приводит к образованию конечного продукта - бромированного стирола.
Реакция фенилацетилена с NaNH2 (-NH3):
Phenylacetylene + NaNH2 → Phenylacetonitrile + NaH + NH3
Механизм реакции:
Происходит обмен протонов между NaNH2 и фенилацетиленом, образуя анион фенилацетиленат и натрий.Далее анион атакует молекулу NaNH2, образуя фенилацетилид и NaNH3.Происходит отщепление аммиака и образование алкина с нитрильной группой.
Styrene + Br2 + H2O → Brominated styrene + HBr
Механизм реакции происходит следующим образом:
Начальный этап - аддиция брома к двойной связи стирола. Образуется аддукт бромстирола.
Далее происходит атака воды на бромстирол с образованием карбокатиона и бромистого иона.
Наконец, протонный перенос приводит к образованию конечного продукта - бромированного стирола.
Реакция фенилацетилена с NaNH2 (-NH3):
Phenylacetylene + NaNH2 → Phenylacetonitrile + NaH + NH3
Механизм реакции:
Происходит обмен протонов между NaNH2 и фенилацетиленом, образуя анион фенилацетиленат и натрий.Далее анион атакует молекулу NaNH2, образуя фенилацетилид и NaNH3.Происходит отщепление аммиака и образование алкина с нитрильной группой.