Конденсация пропаналя с изопропиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора (например, сульфат цинка) для получения ацетонитрилового соединения.
CH3CH2CHO + (CH3)2CHOH → CH3C(O)CH2(CH3)2 + H2O
Гидрирование ацетонитрилового соединения с использованием водорода и металлического катализатора (например, палладия) для получения промежуточного амид-продукта.
CH3C(O)CH2(CH3)2 + 2H2 → CH3C(O)CH3 + (CH3)2CHNH2
Гидролиз амид-продукта вкраплением воды для образования ацетона и изопропиламина.
(CH3)2CHNH2 + H2O → CH3C(O)CH3 + (CH3)2NH
Таким образом, после проведения этих трех реакций мы можем получить ацетон из пропаналя.
CH3CH2CHO + (CH3)2CHOH → CH3C(O)CH2(CH3)2 + H2O
Гидрирование ацетонитрилового соединения с использованием водорода и металлического катализатора (например, палладия) для получения промежуточного амид-продукта.CH3C(O)CH2(CH3)2 + 2H2 → CH3C(O)CH3 + (CH3)2CHNH2
Гидролиз амид-продукта вкраплением воды для образования ацетона и изопропиламина.(CH3)2CHNH2 + H2O → CH3C(O)CH3 + (CH3)2NH
Таким образом, после проведения этих трех реакций мы можем получить ацетон из пропаналя.