Цис/транс изомерия возможна только для молекул, имеющих двойную связь. В молекуле бутена-1 все атомы углерода находятся в одной плоскости, и двойная связь находится между первым и вторым атомами углерода. Таким образом, заместители, расположенные на конце цепи, находятся на одной линии, и для них невозможно иметь различное пространственное расположение относительно друг друга.
На рисунке ниже показана структурная формула бутена-1. Заместители, расположенные на конце цепи, обозначены красным цветом.
H
C=C
C
|
CH3
Если бы для бутена-1 была возможна цис/транс изомерия, то заместители, расположенные на конце цепи, могли бы находиться по одну или по разные стороны плоскости двойной связи. Однако это невозможно, поскольку все атомы углерода находятся в одной плоскости.
Следовательно, для бутена-1 цис/транс изомерия невозможна.
Цис/транс изомерия возможна только для молекул, имеющих двойную связь. В молекуле бутена-1 все атомы углерода находятся в одной плоскости, и двойная связь находится между первым и вторым атомами углерода. Таким образом, заместители, расположенные на конце цепи, находятся на одной линии, и для них невозможно иметь различное пространственное расположение относительно друг друга.
На рисунке ниже показана структурная формула бутена-1. Заместители, расположенные на конце цепи, обозначены красным цветом.
H
C=C
C
|
CH3
Если бы для бутена-1 была возможна цис/транс изомерия, то заместители, расположенные на конце цепи, могли бы находиться по одну или по разные стороны плоскости двойной связи. Однако это невозможно, поскольку все атомы углерода находятся в одной плоскости.
Следовательно, для бутена-1 цис/транс изомерия невозможна.