Да, для 2,3-диметил-3-гидроксипентановой кислоты характерна зеркальная изомерия, так как этот органический соединение имеет хиральный центр (а) углерод альфа-центральный углерод, связанный с четырьмя различными группами, что позволяет образовываться двум различным биологически активным изомерам: (R) и (S)-.
Составление возможных зеркальных изомеров (R) и (S) для данной молекулы: (R)-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота: CH3-CH(OH)-CH(CH3)-CH2-COOH (S)-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота: CH3-CH(OH)-CH(CH3)-CH2-COOH
Оба этих изомера являются зеркальными и оптически неподвижными соединениями.
Да, для 2,3-диметил-3-гидроксипентановой кислоты характерна зеркальная изомерия, так как этот органический соединение имеет хиральный центр (а) углерод альфа-центральный углерод, связанный с четырьмя различными группами, что позволяет образовываться двум различным биологически активным изомерам: (R) и (S)-.
Составление возможных зеркальных изомеров (R) и (S) для данной молекулы:
(R)-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота:
CH3-CH(OH)-CH(CH3)-CH2-COOH
(S)-2,3-диметил-3-гидроксипентановая кислота:
CH3-CH(OH)-CH(CH3)-CH2-COOH
Оба этих изомера являются зеркальными и оптически неподвижными соединениями.