Толуол (метилбензол) обладает отличными реакционными свойствами, благодаря которым его можно использовать во множестве органических синтезов. Некоторые из характерных реакций толуола включают:
Нитрирование: толуол может подвергаться нитрированию, в результате чего образуется орто-, мета- или п-нитротолуол в зависимости от условий реакции.
Гидроксилирование: при обработке толуола растворителем НО и каталитическим количеством кислорода происходит образование тиолира, которая затем окисляется до бензальдегида.
Галогенирование: толуол может подвергаться замещению атомов водорода атомами галогенов (хлор, бром или йод).
Нитрозирование: толуол может реагировать с азотасодержащими соединениями для образования диазонияных солей.
Далькенирование: толуол может участвовать в реакциях, в результате которых происходит введение двойных связей в молекулу.
Это лишь несколько примеров реакций толуола, возможности его использования в органическом синтезе огромны.
Толуол (метилбензол) обладает отличными реакционными свойствами, благодаря которым его можно использовать во множестве органических синтезов. Некоторые из характерных реакций толуола включают:
Нитрирование: толуол может подвергаться нитрированию, в результате чего образуется орто-, мета- или п-нитротолуол в зависимости от условий реакции.
Гидроксилирование: при обработке толуола растворителем НО и каталитическим количеством кислорода происходит образование тиолира, которая затем окисляется до бензальдегида.
Галогенирование: толуол может подвергаться замещению атомов водорода атомами галогенов (хлор, бром или йод).
Нитрозирование: толуол может реагировать с азотасодержащими соединениями для образования диазонияных солей.
Далькенирование: толуол может участвовать в реакциях, в результате которых происходит введение двойных связей в молекулу.
Это лишь несколько примеров реакций толуола, возможности его использования в органическом синтезе огромны.