Вуглець складу С6 Н14 можна добути за реакцією Вюрца без домішки інших вуглеводів. При його бромуванні утворюється третинне монобромпохідне. Наведіть механізм реакції бромування на прикладі цього вуглеводню. З солей яких карбонових кислот його можна добути?
Механізм реакції бромування вуглеводнів полягає в додаванні молекулярного брому до подвійного зв'язку за утворенням бромидів алкілів.
У разі вуглеводню C6H14 (гексан) механізм реакції може виглядати наступним чином:
Вільний радикал брому (Br●) атакує подвійний зв'язок вуглеводню:
C6H14 + Br● → C6H13BrCH3
Утворюється третинний монобромпохідний продукт.
Вуглеводень C6H14 можна добути з солей карбонових кислот, наприклад, з ацетату (CH3COO-) або форміату (HCOO-), шляхом гідролізу в присутності лужного каталізатора. Наприклад, ацетат гексілу може утворитися з гідролізу ацетату гексілу:
Механізм реакції бромування вуглеводнів полягає в додаванні молекулярного брому до подвійного зв'язку за утворенням бромидів алкілів.
У разі вуглеводню C6H14 (гексан) механізм реакції може виглядати наступним чином:
Вільний радикал брому (Br●) атакує подвійний зв'язок вуглеводню:C6H14 + Br● → C6H13BrCH3
Утворюється третинний монобромпохідний продукт.Вуглеводень C6H14 можна добути з солей карбонових кислот, наприклад, з ацетату (CH3COO-) або форміату (HCOO-), шляхом гідролізу в присутності лужного каталізатора. Наприклад, ацетат гексілу може утворитися з гідролізу ацетату гексілу:
C6H13BrCH3 + NaOH → C6H14 + NaBr + H2O