Пропин (CH₃-CH≡C-CH₃) может претерпеть кето-енольную таутомерию при гидратации, что означает изменение положения двойной связи и образование кето- и енольной формы молекулы.
В результате гидратации пропина, двойная связь между углеродами меняется на одинарную, образуя при этом пропенол (CH₃-CHOH-CH₂-CH₃) как енольную форму и пропенон (CH₃-CO-CH₂-CH₃) как кетоформу. Таким образом, пропин и его таутомеры (пропенол и пропенон) представляют собой пример кето-енольной таутомерии.
Пропин (CH₃-CH≡C-CH₃) может претерпеть кето-енольную таутомерию при гидратации, что означает изменение положения двойной связи и образование кето- и енольной формы молекулы.
В результате гидратации пропина, двойная связь между углеродами меняется на одинарную, образуя при этом пропенол (CH₃-CHOH-CH₂-CH₃) как енольную форму и пропенон (CH₃-CO-CH₂-CH₃) как кетоформу. Таким образом, пропин и его таутомеры (пропенол и пропенон) представляют собой пример кето-енольной таутомерии.