Нитрование гексана и толуола В каких условиях целесообразно проводить тестирование гексана и толуола? Каков механизм реакции цитирования в каждом случае? Какие вещества получаются Ответ . Нитрование с помощью серной и азотной кислот. При нитровании гексана hno3 образуется нитрогексан и вода. Нитрование избытком hno3 и h2so4 концентрированной получается ортонитротолуол и паранитротолуол. Или при избытке азотной кислоты получится 2,4,6-тринитротолуол?? А при избытке азотной и серной конц. Орто и паратолуол. Серная кислота отнимает воду. При нитровании гексана азотная кислота отщепляет воду. Дополните ещё что-то к заданию
При проведении тестирования гексана и толуола, целесообразно использовать хорошо проветриваемое помещение и надеть защитные очки и фартук. Реакция нитрования происходит в кислой среде, поэтому необходимо использовать защитные рукавицы и работать осторожно.
Механизм реакции нитрования гексана заключается в замещении одного из водородов молекулы гексана на нитрогенгруппу из азотной кислоты, образуя нитрогексан.
Механизм реакции нитрования толуола при избытке азотной кислоты заключается в замещении одного из водородов кольца толуола на нитрогенгруппу, образуя ортонитротолуол или паранитротолуол в зависимости от положения замещения. При избытке как азотной, так и серной кислоты, образуются смеси орто- и параметро-нитротолуолов.
Итак, при нитровании гексана и толуола можно получить нитрованные продукты такие как нитрогексан и нитротолуолы, которые могут использоваться в различных химических процессах и в производстве взрывчатых веществ.
При проведении тестирования гексана и толуола, целесообразно использовать хорошо проветриваемое помещение и надеть защитные очки и фартук. Реакция нитрования происходит в кислой среде, поэтому необходимо использовать защитные рукавицы и работать осторожно.
Механизм реакции нитрования гексана заключается в замещении одного из водородов молекулы гексана на нитрогенгруппу из азотной кислоты, образуя нитрогексан.
Механизм реакции нитрования толуола при избытке азотной кислоты заключается в замещении одного из водородов кольца толуола на нитрогенгруппу, образуя ортонитротолуол или паранитротолуол в зависимости от положения замещения. При избытке как азотной, так и серной кислоты, образуются смеси орто- и параметро-нитротолуолов.
Итак, при нитровании гексана и толуола можно получить нитрованные продукты такие как нитрогексан и нитротолуолы, которые могут использоваться в различных химических процессах и в производстве взрывчатых веществ.