Предложите три пути синтеза пропилбензола из бензола. Как, исходя из бензола, получить я-нитро-хлорбензол... 7.18. Предложите три пути синтеза пропилбензола из бензола
7.38. Какие из перечисленных ниже соединений нитруются легче, чем бензол,
и какие труднее:
ОН СН (СН3)2 CF3 N(CH3)a
Какое положение предпочтительнее займет в каждом случае нитрогруппа?
F
S03H
А (сн3)з
с. 6н5
36
7.39. Какое положение предпочтительно займет бром при монобромировании
следующих соединений:
Какие из этих соединений бромируются легче и какие труднее, чем бензол?
7.42. Какие моносульфосоединения могут быть получены при сульфировании:
д) фенола; б) нитробензола; е) хлорбензола; г) толуола? Расположите
исходные соединения в ряд по убывающей легкости сульфирования.
7.44. Как, исходя из бензола, получить я-нитро-хлорбензол и At-
нитрохлорбензол?
Предложите три пути синтеза пропилбензола из бензола. Как, исходя из бензола, получить я-нитро-хлорбензол... 7.18. Предложите три пути синтеза пропилбензола из бензола
7.38. Какие из перечисленных ниже соединений нитруются легче, чем бензол,
и какие труднее:
ОН СН (СН3)2 CF3 N(CH3)a
Какое положение предпочтительнее займет в каждом случае нитрогруппа?
F
S03H
А (сн3)з
с. 6н5
36
7.39. Какое положение предпочтительно займет бром при монобромировании
следующих соединений:
Какие из этих соединений бромируются легче и какие труднее, чем бензол?
7.42. Какие моносульфосоединения могут быть получены при сульфировании:
д) фенола; б) нитробензола; е) хлорбензола; г) толуола? Расположите
исходные соединения в ряд по убывающей легкости сульфирования.
7.44. Как, исходя из бензола, получить я-нитро-хлорбензол и At-
нитрохлорбензол?
7.38. Какие из перечисленных ниже соединений нитруются легче, чем бензол,
и какие труднее:
ОН СН (СН3)2 CF3 N(CH3)a
Какое положение предпочтительнее займет в каждом случае нитрогруппа?
F
S03H
А (сн3)з
с. 6н5
36
7.39. Какое положение предпочтительно займет бром при монобромировании
следующих соединений:
Какие из этих соединений бромируются легче и какие труднее, чем бензол?
7.42. Какие моносульфосоединения могут быть получены при сульфировании:
д) фенола; б) нитробензола; е) хлорбензола; г) толуола? Расположите
исходные соединения в ряд по убывающей легкости сульфирования.
7.44. Как, исходя из бензола, получить я-нитро-хлорбензол и At-
нитрохлорбензол?
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Синтез пропилбензола из бензола:
а) реакция фриделя-крафта, при которой бензол реагирует с пропилхлоридом в присутствии алюминийхлорида;
б) алкилирование бромпропана с последующей дегидратацией;
в) пропанильный хлорид можно преобразовать в пропилбензол в реакции фриделя-крафта.
Для получения я-нитро-хлорбензола из бензола можно использовать реакцию нитрирования, при которой бензол реагирует с смесью азотной и хлорной кислот. А для получения я-нитрохлорбензола можно использовать нитрирование хлорбензола.
Нитрирование легче всего проходит для нитрометилбензола и фторбензола, труднее всего для бензола. Положение предпочтительной нитрогруппы зависит от электронных эффектов заместителей и места прикрепления нитрогруппы.
При монобромировании предпочтительнее займет положение мета- и параположение, так как бензольное кольцо представляет собой систему сопряженных двойных связей, что уменьшает заряд негативного ионов регионтов.
Моносульфосоединения, которые могут быть получены при сульфировании:
д) фенола;
б) нитробензола;
е) хлорбензола;
г) толуола.
Легкость сульфирования убывает в следующем порядке: толуол > нитробензол > хлорбензол > фенол.
Итак, можно получить я-нитро-хлорбензол, изначально нитрируя бензол, а затем хлорировать полученный продукт. Для получения альфа-нитрохлорбензола можно использовать нитрирование хлорбензола.