Генетика биология задача Семейная гиперхолестеринемия наследуется доминантно через аутосомы. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот. кроме того, розвиваються ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите вероятность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет развитие ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Пусть у одного из родителей есть аномалия, обозначим ее как H (гомозиготный ген для гиперхолестеринемии) и h (нормальный ген).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с аномалией составит 50% (по 50% от обоих родителей).

Степень развития аномалии будет зависеть от доминантности гена H. Если ген H является полностью доминантным, то у ребенка будет выражено состояние гиперхолестеринемии (высокое содержание холестерина в крови, развитие ксантом и атеросклероз). Если ген H является неполностью доминантным, то ребенок может иметь более легкую форму аномалии или вообще не проявлять ее признаков.

Таким образом, степень развития аномалии будет зависеть от доминантности гена H и может быть разнообразной у потомка.