Нужен ответ по генетике Синдром Крузона (деформация черепа, гипоплазия верхней челюсти, иногда - расщелина язычка или нёба, редкие шиповидные зубы) - аутосомно- доминантное заболевание, встречающееся с частотой 16 на 1 млн новорожденных. 25% всех случаев обусловлены новой мутацией. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где болен один из родителей? В семье здоровых родителей
Нужен ответ по генетике Синдром Крузона (деформация черепа, гипоплазия верхней челюсти, иногда - расщелина язычка или нёба, редкие шиповидные зубы) - аутосомно- доминантное заболевание, встречающееся с частотой 16 на 1 млн новорожденных. 25% всех случаев обусловлены новой мутацией. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где болен один из родителей? В семье здоровых родителей
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Если один из родителей болен синдромом Крузона, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50%, так как это аутосомно-доминантное заболевание.
В случае, если оба родителя здоровы, то вероятность рождения больного ребенка будет более низкой. При такой ситуации, вероятность передачи гена от одного родителя к потомству составляет 50%, и вероятность новой мутации у второго родителя также равна 50%.
Следовательно, общая вероятность рождения больного ребенка в семье здоровых родителей будет 25% (50% от первого родителя + 50% от второго родителя).