Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?какова вероятность здоровых детей

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Гетерозиготность по данному признаку означает, что у обоих родителей есть один нормальный аллель и один аллель, вызывающий отсутствие малых коренных зубов.

Если оба родителя гетерозиготны, то есть Aa (где A - нормальный аллель, а a - аллель, вызывающий отсутствие малых коренных зубов), то у них есть 25% вероятность родиться детей с аллелью, вызывающей отсутствие малых коренных зубов (aa), 50% вероятность родиться детей с гетерозиготным генотипом (Aa) и 25% вероятность родиться детей с нормальным генотипом (AA).

Таким образом, вероятность рождения детей с аномалией (отсутствие малых коренных зубов) в этой семье составляет 25%.

Вероятность рождения здоровых детей, то есть детей с нормальным генотипом (AA) или гетерозиготным генотипом (Aa), составляет 75% (50% + 25%).