Расхождение в тепловом эффекте при горении C6H6 и C2H2 в пересчете на группу СН объясняется различием в структуре и количестве углерод-углеродных и углерод-водородных связей в молекулах данных соединений.
В молекуле C6H6 (бензол) содержится 6 углерод-углеродных связей и 6 углерод-водородных связей. При горении бензола происходит разрыв всех этих связей, что требует затрат энергии. Поэтому тепловой эффект горения бензола на группу СН будет выше, чем у C2H2.
С другой стороны, в молекуле C2H2 (ацетилен) содержится 2 углерод-углеродные связи и 2 углерод-водородные связи. Таким образом, при горении ацетилена разрывается меньше связей, чем при горении бензола, что приводит к меньшему тепловому эффекту на группу СН.
Таким образом, расхождение в тепловом эффекте при горении C6H6 и C2H2 объясняется различием в количестве и типе связей в молекулах этих соединений.
Расхождение в тепловом эффекте при горении C6H6 и C2H2 в пересчете на группу СН объясняется различием в структуре и количестве углерод-углеродных и углерод-водородных связей в молекулах данных соединений.
В молекуле C6H6 (бензол) содержится 6 углерод-углеродных связей и 6 углерод-водородных связей. При горении бензола происходит разрыв всех этих связей, что требует затрат энергии. Поэтому тепловой эффект горения бензола на группу СН будет выше, чем у C2H2.
С другой стороны, в молекуле C2H2 (ацетилен) содержится 2 углерод-углеродные связи и 2 углерод-водородные связи. Таким образом, при горении ацетилена разрывается меньше связей, чем при горении бензола, что приводит к меньшему тепловому эффекту на группу СН.
Таким образом, расхождение в тепловом эффекте при горении C6H6 и C2H2 объясняется различием в количестве и типе связей в молекулах этих соединений.