Запишите механизм нитрования бензойной кислоты. Объясните ориентацию заместителей с позиции электронных представлений.
Запишите механизм нитрования бензойной кислоты. Объясните ориентацию заместителей с позиции электронных представлений.
Похожие вопросы
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Интересные статьи из справочника
Поможем написать учебную работу
Отвечай на вопросы, зарабатывай баллы и трать их на призы.
Подробнее
Подробнее
Механизм нитрования бензойной кислоты включает в себя реакцию с концентрированной смесью азотной и серной кислот.
Сначала азотная и серная кислоты соединяются, образуя нитроэтановую кислоту и воду:
HNO3 + H2SO4 -> H2NO3+ + HSO4-
Затем нитроэтановая кислота реагирует с бензойной кислотой, образуя нитробензойную кислоту и воду:
C6H5COOH + H2NO3+ -> C6H4(NO2)COOH + H2O
Ориентация заместителей на бензойной кислоте зависит от электронных представлений. Заместители ориентируются таким образом, чтобы обеспечить стабильность молекулы. В данном случае, нитрогруппа ("NO2") будет ориентирована на позицию "ortho" или "para", так как эти положения обеспечивают наилучшую стабильность за счет электронных эффектов.