Как изменяются длины связей в ряду C-F, C-Cl, C-Br, C-I. Как изменяются длины связей в ряду C-F, C-Cl, C-Br, C-I. Почему иодистые алкилы обладают большей реакционной способностью.
Длины связей C-F, C-Cl, C-Br, C-I увеличиваются в порядке C-F < C-Cl < C-Br < C-I. Это объясняется увеличением радиуса атома галогена в данном ряду, что приводит к увеличению длины связи.
Иодистые алкилы обладают большей реакционной способностью по сравнению с фтористыми, хлористыми и бромистыми алкилами из-за того, что иод имеет наибольший атомный радиус среди галогенов. Это увеличивает полярность связи C-I и делает ее более легко разрывающейся, что способствует более легкому проведению реакций алкилических замещений.
Длины связей C-F, C-Cl, C-Br, C-I увеличиваются в порядке C-F < C-Cl < C-Br < C-I. Это объясняется увеличением радиуса атома галогена в данном ряду, что приводит к увеличению длины связи.
Иодистые алкилы обладают большей реакционной способностью по сравнению с фтористыми, хлористыми и бромистыми алкилами из-за того, что иод имеет наибольший атомный радиус среди галогенов. Это увеличивает полярность связи C-I и делает ее более легко разрывающейся, что способствует более легкому проведению реакций алкилических замещений.