Органическая химия. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: 1
Ацетон → изопропиламин;
Ацетон → 2-пентиломин;
Ацетон → метилизопропиламин.
2. С помощью каких качественных реакций можно доказать, что валин содержит первичную аминогруппу, а фенилаланин является ароматическим соединением? Получите из этих аминокислот два разных дипептида.
Для превращения ацетона в изопропиламин может быть использована реакция ацетонитрила с редуцирующим агентом, например, гидридом натрия: (CH3)2CO + CH3CN → (CH3)2CHCH2NH2
Для получения 2-пентиламина можно использовать реакцию габардингера – штильбенера: (CH3)2CO + CH3CH2CH2CH2CH2NH2 → (CH3)2CHCH2CH2CH2NH2
А для получения метилизопропиламина можно использовать реакцию реформатского синтеза: (CH3)2CO + (CH3)2CHCH2NH2 → (CH3)2CHCH(CH3)NH2
Для доказательства наличия первичной аминогруппы в валине можно использовать реакцию на образование белого осадка с тетрахлорметаном при нагревании. А для доказательства ароматической структуры фенилаланина можно использовать реакцию на образование кольцевых продуктов при обработке соляной кислотой. Два разных дипептида можно получить, например, компонуя валин и фенилаланин в разных последовательностях.
Пиридин является азотистым гетероциклическим соединением, обладающим щелочными свойствами благодаря азотной группе в колеце. Пиридин имеет много природных производных, таких как никотин, ниацин, пироксидин и др., которые играют важную роль в органической химии и биохимии.
Для превращения ацетона в изопропиламин может быть использована реакция ацетонитрила с редуцирующим агентом, например, гидридом натрия:
(CH3)2CO + CH3CN → (CH3)2CHCH2NH2
Для получения 2-пентиламина можно использовать реакцию габардингера – штильбенера:
(CH3)2CO + CH3CH2CH2CH2CH2NH2 → (CH3)2CHCH2CH2CH2NH2
А для получения метилизопропиламина можно использовать реакцию реформатского синтеза:
(CH3)2CO + (CH3)2CHCH2NH2 → (CH3)2CHCH(CH3)NH2
Для доказательства наличия первичной аминогруппы в валине можно использовать реакцию на образование белого осадка с тетрахлорметаном при нагревании. А для доказательства ароматической структуры фенилаланина можно использовать реакцию на образование кольцевых продуктов при обработке соляной кислотой. Два разных дипептида можно получить, например, компонуя валин и фенилаланин в разных последовательностях.
Пиридин является азотистым гетероциклическим соединением, обладающим щелочными свойствами благодаря азотной группе в колеце. Пиридин имеет много природных производных, таких как никотин, ниацин, пироксидин и др., которые играют важную роль в органической химии и биохимии.