Окисление кетона до карбоновой кислоты: кетон может быть окислен до кислоты с помощью сильного окислителя, такого как хромовые соединения.
Добавление гидразина: кетон может реагировать с гидразином, образуя семикарбазон, который может быть использован для определения структуры кетона.
Конденсация с гидроксиламином: кетон может реагировать с гидроксиламином, образуя оксим, который может быть далее превращен в кетон посредством обратного внутримолекулярного реакционного шага.
Реакция с гидридными агентами: кетоны могут реагировать с гидридными агентами, такими как LiAlH4 или NaBH4, превращаясь в соответствующий спирт.
Производство гемицеталей: кетоны могут реагировать с алкоголями, образуя гемицетали, которые могут быть использованы как промежуточные соединения для синтеза других органических соединений.
Кетоэнольный таутомеризм: кетоны могут образовывать энольные формы, которые могут далее переходить в кетоформы и наоборот.
Окисление кетона до карбоновой кислоты: кетон может быть окислен до кислоты с помощью сильного окислителя, такого как хромовые соединения.
Добавление гидразина: кетон может реагировать с гидразином, образуя семикарбазон, который может быть использован для определения структуры кетона.
Конденсация с гидроксиламином: кетон может реагировать с гидроксиламином, образуя оксим, который может быть далее превращен в кетон посредством обратного внутримолекулярного реакционного шага.
Реакция с гидридными агентами: кетоны могут реагировать с гидридными агентами, такими как LiAlH4 или NaBH4, превращаясь в соответствующий спирт.
Производство гемицеталей: кетоны могут реагировать с алкоголями, образуя гемицетали, которые могут быть использованы как промежуточные соединения для синтеза других органических соединений.
Кетоэнольный таутомеризм: кетоны могут образовывать энольные формы, которые могут далее переходить в кетоформы и наоборот.