Написать уравнения реакций Напишите уравнения реакций получения бромциклогексана в результате последовательно проведенных реакций полимеризации, присоединения и замещения.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Получение бромциклогексана может быть реализовано через последовательные реакции, включающие полимеризацию, реакции присоединения и замещения. Вот одно из возможных направлений:

Полимеризация циклогексена (например):
Циклогексен (C6H10) может быть полимеризован в присутствии катализатора, но для упрощения мы не будем рассматривать это, так как под "полимеризацией" в контексте бромциклогексана может подразумеваться получение моно- или дициклогексена.

Приступаем к присоединению брома:
Циклогексен подвергается электрофильному присоединению брома:
[
\text{C}6\text{H}{10} + \text{Br}_2 \rightarrow \text{C}6\text{H}{10}\text{Br}_2
]
При этом получается 1,2- бромциклогексан.

Преобразование в бромциклогексан через замещение:
1,2- бромциклогексан может быть подвергнут реакции нуклеофильного замещения для получения бромциклогексана. В качестве нуклеофила можно использовать бромид натрия (NaBr):
[
\text{C}6\text{H}{10}\text{Br}_2 + \text{NaBr} \rightarrow \text{C}6\text{H}{11}\text{Br} + \text{NaBr}
]

Или другой путь, более прямолинейный:
Для получения бромциклогексана напрямую без промежуточных соединений можно использовать реакцию радикального бромирования циклогексана (C6H12):

Бромирование циклогексана:
[
\text{C}6\text{H}{12} + \text{Br}_2 \xrightarrow{hf} \text{C}6\text{H}{11}\text{Br} + \text{HBr}
]

Таким образом, прямое получение бромциклогексана возможно быстрее и с меньшим числом ступеней.