1.Исходя из бензола получить гидрохинон 2.Двумя способами получить пропаналь(альдегид) 3.Написать реакцию гидрирования, присоединения HCN, с бисульфитом натрия, окисления, с PCL5, альдольной конденсации, с гидроксиламином следующего соединения:этаналь
Для получения гидрохинона из бензола можно провести следующие шаги:
Нитрирование бензола с получением нитробензолаВосстановление нитробензола с использованием железа и HCl, что приводит к образованию аминобензолаДалее провести диаминирование аминобензола с последующим окислением, что приведет к образованию гидрохинона
Два способа получения пропанала (альдегида):
Окисление пропанола карбонатом калия, которое приводит к образованию пропаналаДегидратация пропанола с использованием концентрированной серной кислоты, что также приведет к образованию пропанала
Для получения гидрохинона из бензола можно провести следующие шаги:
Нитрирование бензола с получением нитробензолаВосстановление нитробензола с использованием железа и HCl, что приводит к образованию аминобензолаДалее провести диаминирование аминобензола с последующим окислением, что приведет к образованию гидрохинонаДва способа получения пропанала (альдегида):
Окисление пропанола карбонатом калия, которое приводит к образованию пропаналаДегидратация пропанола с использованием концентрированной серной кислоты, что также приведет к образованию пропаналаРеакции с данным соединением (этаналь):
Гидрирование: H2/Pt катализатор -> пропанолПрисоединение HCN: HCN добавление -> циангидринС бисульфитом натрия: NaHSO3 добавление -> сульфитОкисление: Na2Cr2O7/H2SO4 -> уксусная кислотаС PCl5: PCl5 добавление -> хлоридАльдольная конденсация: NaOH добавление -> бут-2-ен-1-алС гидроксиламином: NH2OH добавление -> оксим