Пропан (C3H8) -> 2-хлорпропан (C3H6Cl2): Пропан обрабатывается с хлором при наличии катализатора, например, с помощью фотохлорирования.
2-хлорпропан (C3H6Cl2) -> пропен (C3H6): 2-хлорпропан дегидрируется, например, при нагревании с щелочью.
Пропен (C3H6) -> пропанол-2 (C3H8O): Пропен пропускают через воду в присутствии кислородного катализатора для образования пропандиола-2.
Пропанол-2 (C3H8O) -> пропановая кислота (C3H6O2): Пропанол-2 окисляется, например, с помощью хлористого кальция, для получения пропановой кислоты.
2) Кислотные свойства меняются в следующем порядке:
Одноатомные спирты: Они образуют слабые кислоты, так как в них имеется гидроксильная группа (-OH), способная отдавать протон.Фенолы: Фенолы более кислотные, чем одноатомные спирты, так как ароматическое кольцо в фенолах стабилизирует образовавшийся анион.Карбоновые кислоты: Карбоновые кислоты - самые кислотные из рассматриваемого ряда, образуют сильные кислоты, так как кислород ацильной группы (карбоксильной группы) образует более стабильный анион, чем гидроксильная группа в одноатомных спиртах и фенолах.
1) Превращения:
Пропан (C3H8) -> 2-хлорпропан (C3H6Cl2): Пропан обрабатывается с хлором при наличии катализатора, например, с помощью фотохлорирования.
2-хлорпропан (C3H6Cl2) -> пропен (C3H6): 2-хлорпропан дегидрируется, например, при нагревании с щелочью.
Пропен (C3H6) -> пропанол-2 (C3H8O): Пропен пропускают через воду в присутствии кислородного катализатора для образования пропандиола-2.
Пропанол-2 (C3H8O) -> пропановая кислота (C3H6O2): Пропанол-2 окисляется, например, с помощью хлористого кальция, для получения пропановой кислоты.
2) Кислотные свойства меняются в следующем порядке:
Одноатомные спирты: Они образуют слабые кислоты, так как в них имеется гидроксильная группа (-OH), способная отдавать протон.Фенолы: Фенолы более кислотные, чем одноатомные спирты, так как ароматическое кольцо в фенолах стабилизирует образовавшийся анион.Карбоновые кислоты: Карбоновые кислоты - самые кислотные из рассматриваемого ряда, образуют сильные кислоты, так как кислород ацильной группы (карбоксильной группы) образует более стабильный анион, чем гидроксильная группа в одноатомных спиртах и фенолах.