Объясните, почему в Акроление кислород формильной группы проявляет -Мезомерный эффект.
Я изначально думал, что кислород проявит +М эффект, ведь в акролеине имеется двойная сопряженная связь, поэтому НПЭ(НЭП) могут связаться с ее пи-связями.
-I эффект понятен, ведь кислород более электроотрицателен, чем углерод.
Такое же происходит для нитро групп, сульфо групп, галогенангидридов, альдегидов, амидов. Почему же? Что вообще, по сущности, является -М эффектом?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

В случае акролеина, группа формильной (с=о) является электроотрицательной, возможно взаимодействие с пи-электронами двойной связи, уменьшая электронную плотность в области пи-связей. Это приводит к -М эффекту, поскольку электронная плотность переносится от формильной группы на пи-связи, что уменьшает их величину и делает меньше чувствительными к внешним электроным эффектам.

-М эффект в целом означает уменьшение электронной плотности в области определенного атома или группы атомов за счет их электроотрицательности или конфигурационных особенностей, что ведет к уменьшению электронной плотности в соседнем участке молекулы. Это обычно приводит к уменьшению электронной плотности на пи-связях и уменьшению их электрофильной активности.