Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили что нижние резцы срослись. Родители не помнят была ли у них эта аномалия. определите возможные генотипы родителей для каждого их варианта высчитайте вероятность рождения следующего ребенка без аномалии

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Поскольку слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак, возможные генотипы родителей могут быть следующими:

Оба родителя являются гетерозиготами:

Генотип отца: Aa (где А - нормальный ген, а - ген слияния резцов)
Генотип матери: Aa

Один из родителей является гетерозиготой, а другой гомозиготной носительницей аномалии:

Генотип отца: Aa
Генотип матери: aa

Вероятность рождения следующего ребенка без аномалии будет зависеть от генотипов родителей.

Для первого случая (оба родителя гетерозиготы):

25% ребенок будет гомозиготным для нормального гена (AA)50% ребенок будет гетерозиготным для гена (Aa)25% ребенок будет гомозиготным для гена с аномалией (aa)

Для второго случая (один родитель гетерозигот, другой гомозигот для аномалии):

50% ребенок будет гетерозиготным для гена (Aa)50% ребенок будет гомозиготным для гена с аномалией (aa)

Таким образом, если родители оба гетерозиготы, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии составит 25%. Если один из родителей гомозигот для аномалии, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии составит 50%.