Из вторбутилнитрила получить 2-метил-бутанол-1.
Пробую решить, нитрил группу заменила на аминогруппу, дальше надо как-то ее заменить на метил-радикал и добавить OH-группу, как добавить дальше OH-группу понимаю, но как заменить аминогруппу на метил-радикал без понятия.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Для получения 2-метил-бутанол-1 из вторбутилнитрила можно использовать следующую последовательность реакций:

Вначале проведем гидролиз нитрила до карбонильного соединения (кетона) с образованием 2-метилбутанон-3:

CH3CH2-C≡N => CH3CH2-C(=O)-CH(CH3)2

Затем проведем реакцию гидрирования карбонильной группы в присутствии водорода и катализатора, что приведет к образованию 2-метил-бутанол-1:

CH3CH2-C(=O)-CH(CH3)2 + H2 => CH3CH2-CH(OH)-CH(CH3)2

Таким образом, при помощи указанных реакций можно получить требуемый продукт 2-метил-бутанол-1 из вторбутилнитрила.